骨科

基于石墨烯的miRNA转染可阻断前粘连蛋白融合增加骨形成和血管形成

作者:伊文 来源:MedSci梅斯 日期:2018-04-14
导读

         本研究旨在设计一种石墨烯基miRNA转染药物递送系统用于抗吸收治疗。

关键字:  石墨烯 

        本研究旨在设计一种石墨烯基miRNA转染药物递送系统用于抗吸收治疗。

        使用负载有miR-7b过表达质粒的聚乙烯亚胺(PEI)功能化的氧化石墨烯(GO)复合物开发了高效的非病毒基因递送系统。GO-PEI复合物在可接受的细胞毒性范围内表现出优异的转染效率。GO-PEI-miR-7b转染后miR-7b的过表达通过阻碍基本促融合分子树突细胞特异性跨膜蛋白的表达明显消除破骨细胞(OC)融合和骨吸收活性。然而,破骨细胞生成在没有细胞 -细胞融合的情况下发生,并且前破伤风(POC)被保存。

        通过保存POC,GO-PEI-miR-7b转染促进共培养系统中的间充质干细胞成骨和内皮祖细胞血管生成。POC分泌的血小板衍生的生长因子-BB在体外和体内都被GO-PEI-miR-7b上调。在治疗骨质疏松卵巢切除小鼠中,通过增加CD31hiEmcnhi细胞数量,GO-PEI-miR-7b可明显增强骨矿物质密度、骨体积以及骨血管化。

        综上所述,该研究结果提供了细胞-细胞融合靶向miRNA转染药物递送策略,用于治疗具有过度破骨细胞骨吸收的骨疾病。

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